Innowacyjna ochrona przeciwsłoneczna: Advanced Day Ultimate Protect
Poznaj najnowszą innowację w zakresie ochrony przeciwsłonecznej Medik8; Advanced Day Ultimate Protect. Nasz polecany hybrydowy krem z filtrem i krem na dzień, idealny dla każdego, kto poważnie podchodzi do solidnej ochrony przeciwsłonecznej, dostarczony w formie odżywczego, codziennego kremu nawilżającego. Advanced Day Ultimate Protect to lider naszej oferty SPF, zapewniający najwyższy poziom ochrony przed promieniowaniem UVB i UVA, dostępny w UE (SPF 50+ PA++++) oraz innowacyjne technologie ochrony skóry, tworzące wytrzymałą warstwę ochronną na skórze, gotową na wyzwania dnia. Z zaawansowaną ochroną przed niebieskim światłem, tarczą antyzanieczyszczeniową, ochroną przed światłem podczerwonym i mechanizmami przeciwglikacyjnymi, skóra jest chroniona kompleksowo przed wpływem czynników środowiskowych. Jednak prawdziwą gwiazdą tego produktu jest nasza najnowsza technologia "Enzym Naprawy DNA", która debiutuje w portfolio Medik8 właśnie z Advanced Day Ultimate Protect.
Żaden krem przeciwsłoneczny nie jest w stanie zablokować 100% promieni UV przed skórą.
Zanim przejdziemy do tego, jak w Medik8 naprawiamy DNA, porozmawiajmy o tym, dlaczego potrzebujemy naprawy DNA w naszej skórze i ochrony przeciwsłonecznej. Żaden krem przeciwsłoneczny nie jest w stanie zablokować 100% promieni UV przed skórą. Nawet SPF 50+, który jest aplikowany idealnie, chroni tylko przed ~98,3% promieni UVB.[1] Pozostaje więc ~1,7% promieni UVB, które nadal mogą dotrzeć do skóry i potencjalnie wpływać na jej zdrowie – jednym z najbardziej niepokojących skutków jest bezpośrednie uszkodzenie DNA. DNA komórek skóry to w zasadzie instrukcja obsługi dla naszej skóry, mówiąca jej, co i kiedy robić. Światło UV może powodować deformacje nici DNA w naszych komórkach skóry, znane jako dimery cyklobutanowe pirymidyn (CPD). CPD ostatecznie zakłócają tę instrukcję; wpływają na funkcje komórek skóry, takie jak naturalne mechanizmy obronne, syntezę kolagenu i produkcję melaniny. Wszystko to staje się widoczne na skórze poprzez pojawienie się drobnych linii i zmarszczek, obszarów hiperpigmentacji oraz matowości skóry. Jeśli DNA komórek skóry jest uszkodzone, w zasadzie zakłóca to naturalne procesy, które sprawiają, że nasza skóra wygląda i czuje się zdrowo.
Rozwiązanie? Enzymy naprawiające DNA. To enzymy, białka czynnościowe w skórze, które rozpoznają i naprawiają uszkodzenia DNA spowodowane ekspozycją na promieniowanie UV. Ich zadaniem jest lokalizowanie CPD (zakłóceń) w nici DNA, wycinanie ich i umożliwienie DNA naprawy. Naturalnie mamy mechanizmy naprawy DNA w naszej skórze, ale niestety ich poziom zmniejsza się wraz z wiekiem.[2] W Medik8 naszym rozwiązaniem jest uzupełnienie naturalnych poziomów enzymów naprawczych DNA w skórze poprzez stosowanie ich miejscowo w produkcie Advanced Day Ultimate Protect.
Jak to robimy? Dzięki enkapsulowanej fotoliazie, enzymowi naprawiającemu DNA aktywowanemu światłem. Tak, dobrze przeczytałeś - aktywowany światłem, idealny partner dla codziennego kremu z filtrem. Enkapsulowana fotoliaza pomaga ożywić naturalne mechanizmy naprawcze skóry,[3] widocznie zmniejszając oznaki uszkodzeń DNA, takie jak drobne linie, zmarszczki i przebarwienia.
Encapsulujemy fotoliazę, aby wspomóc jej przenikanie do skóry, pomagając jej dotrzeć tam, gdzie jest najbardziej potrzebna.
Zalety enkapsulowanej fotoliazy:
•Pomaga ożywić naturalne mechanizmy naprawcze skóry
•Wspiera obronę przed uszkodzeniami DNA komórek skóry
•Promuje bardziej odporną, zdrowszo wyglądającą skórę
Jako specjaliści od ochrony przeciwsłonecznej, zawsze dążymy do maksymalizacji ochrony przeciwsłonecznej skóry. Advanced Day Ultimate Protect robi dokładnie to - nasza najwyższa ochrona SPF 50+ PA++++, najbardziej zaawansowana 360-stopniowa tarcza ochrony środowiskowej, wszystko to wzmocnione dzięki enzymom naprawiającym DNA nowej generacji. To naprawdę nasz najbardziej zaawansowany krem na dzień. Kup Advanced Day Ultimate Protect już dziś.
References:
[1] L. Duteil et al, Pigment Cell Melanoma, Res, 2014, 27(5), pp 822-6. doi: 10.1111/pcmr.12273.
[2] S. Moriwaki et al, Mutat Res, 1996, 364, pp 117-123. doi: 10.1016/0921-8777(96)00029-8.
[3] E. Berardesca et al, Molecular Medicine Reports, 2012, 5, pp 570-574. doi: 10.3892/mmr.2011.673.